أمرت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية بسحب دفعات من مرهم “أورومايسين 1%” المخصص للعين، والمعروف تجارياً لدى المغاربة بـ”البومادا الصفراء”.
وفي هذا الصدد، وجهت الوكالة، مراسلة رسمية إلى شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم)، تأمرها بسحب فوري لعدة دفعات من مرهم ”البومادا الصفراء”، وذلك عقب اكتشاف خلل في مظهر المنتج.
وبررت الوكالة قرارها أن اختبارات الثبات في الظروف الحقيقية، أظهرت عدم تطابق في المظهر الفيزيائي للمرهم، ما استدعى التدخل العاجل، وسحب الدفعات المعنية، وهي: 22043 و22046 و1001، من جميع نقاط التوزيع، بما في ذلك تجار الجملة، الصيدليات المجتمعية، وأقسام التوريد في المؤسسات الصحية، إن وُجدت.
ودعت الوكالة الجهات المعنية إلى تقديم تقرير نهائي حول تقدم عملية السحب، يشمل مقارنة بين الكميات الموزعة والمسترجعة، إلى جانب تقرير يوضح كيفية إتلاف الدفعات المسحوبة.
للمزيد من التفاصيل...
